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 제목 |
[보도참고] 유럽 의료기기 제조품질관리기준 심사 대응 전략 온라인 교육 실시 |
날짜 |
2022-06-15 |
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글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
1,409 |
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첨부파일 |
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□ 식품의약품안전처(처장 오유경)는 유럽의 의료기기 제조·품질관리 기준(GMP)* 심사 준비 전략 등을 주제로 2022년 1차 ‘의료기기 해외 GMP 인증 과정’ 교육을 6월 16일 실시합니다.
* 의료기기 제조·품질관리 기준(GMP, Good Manufacturing Practice): 일관되게 고품질의 제품이 공급될 수 있도록 개발에서부터 출하, 반품에 이르기까지 모든 공정에 걸쳐 의료기기의 품질을 보증하기 위해 지켜야 할 사항을 규정
ㅇ 주요 교육 내용은 ▲유럽 의료기기 법령(Medical Device Regulation) 해설 ▲유럽 GMP 심사 요구사항과 준비 전략 ▲유럽 GMP 심사 사례와 부적합 사례별 대응 전략 등입니다.
□ 이번 교육은 국산 의료기기의 유럽 수출을 지원하기 위해 마련했으며, 의료기기 제조업체의 GMP 담당자 등을 대상으로 실시합니다.
ㅇ 교육 대상은 모집 기간(5.25.~6.14.) 신청자 중에서 선착순으로 선발(300명)하고, 교육 대상으로 확정되는 경우 6월 15일 문자로 개별 안내합니다.
□ 식약처는 앞으로도 국내 의료기기 산업이 우리나라의 미래 신성장 산업으로 발전하고 수출 경쟁력을 확보할 수 있도록 관련 교육과 기술·정책지원 등을 지속적으로 추진하겠습니다.
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다. |
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