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 제목 |
식약처, 위해성평가정책위원회 구성하여 민·관 협력 강화 |
날짜 |
2022-06-09 |
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글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
1,149 |
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첨부파일 |
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□ 식품의약품안전처(처장 오유경)는 지난 1월 28일 시행된 ｢인체적용제품의 위해성평가에 관한 법률｣(’21.7.27 제정)에 따라, 위해성평가에 관한 사항을 심의하기 위한 위해성평가정책위원회(이하 위원회)를 구성하고, 그 첫 번째 회의를 6월 3일 개최합니다.
ㅇ 위원회(위원장 식약처 차장)는 외부 전문가*(12명)와 관련부처 공무원**(8명)등 20명으로 구성하며 유해물질 위해성평가를 체계적･효율적으로 심의하기 위해 학계와 관련 부처가 협력하여 운영합니다.
* 위해성평가 분야 학식과 경험이 풍부한 사람으로 식약처장이 위촉
** 식약처, 농식품부, 산자부, 복지부, 환경부, 해수부 등 국장급 이상
ㅇ 위원회에서는 인체적용제품의 ▲위해성평가 기본계획의 수립･시행 ▲위해성평가의 대상 선정 ▲위해성평가 방법 ▲일시적 금지조치 ▲인체노출 종합안전기준 ▲소비자등의 위해성평가 요청 등 위해성평가 정책 전반에 대하여 심의합니다.
- 또한, 위원회의 심의사항을 사전에 전문적으로 검토하기 위하여 분야별로 8개 전문위원회*(97명)를 운영합니다.
* ➊식품 분야, ➋건강기능식품·영양 분야, ➌의약품등·마약류 분야, ➍의료기기 분야, ➎화장품·위생용품 분야, ➏인체노출 안전기준 설정, ➐독성평가, ➑위해소통
□ 식약처는 이번 회의에서 ‘제1차 위해성평가 기본계획안(’23∼’27년) 수립 방향’을 위원회에 보고하고, 계획안이 마련되면 관계부처 협의와 위원회 심의를 거쳐 올해 안에 최종안을 수립할 계획입니다.
ㅇ 이번 1차 기본계획안에는 인체적용제품의 유해물질 위해성평가를 위한 기본 목표･방향, 연구･기술개발과 국제협력 등이 포함될 예정입니다.
□ 김진석 위원장은 “우리 국민이 많이 섭취‧사용하는 제품에 포함되어 위해 우려가 크거나 위해성 평가가 시급한 유해물질 등을 체계적으로 위해성을 평가할 계획이다”라고 하면서
ㅇ “새 정부도 건강위해요인 통합 평가‧관리체계 확립을 국정과제로 보고 있는 만큼 앞으로 더욱 다양한 제품과 환경까지 포함하여 통합 평가체계를 확립해 나갈 수 있도록 관계부처를 비롯하여 학계 전문가와 적극적으로 협력하겠다”고 말했습니다.
□ 식약처는 앞으로도 유해물질을 사람 중심으로 관리하는 ‘유해물질 위해성평가’가 더욱 안전한 사회로 한 발짝 더 나아갈 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다. |
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