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 제목 |
[보도참고] 식약처, 의료기기 국내외 주요 규제정보 모바일로 제공 |
날짜 |
2022-05-04 |
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글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
2,122 |
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첨부파일 |
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□ 식품의약품안전처(처장 김강립)는 국내 의료기기 제조업체의 제조·수출을 지원하기 위해 그동안 이메일로 제공하던 맞춤형 국내외 규제정보를 올해부터는 접근성을 높여 모바일 뉴스레터로 매월 제공합니다.
ㅇ 모바일 뉴스레터로 제공하는 맞춤형 정보는 ▲해외 주요국 인·허가 규제정보 ▲국내 의료기기 인·허가 규제정보 ▲의료기기 국제표준 제·개정 정보 ▲해외 주요국 임상시험 설명자료 ▲해외 인·허가제도 안내 ▲관련 교육 동영상 등입니다.
□ 이번 모바일 정보제공은 의료기기 개발자, 제조업 종사자, 인·허가 담당자들이 국내외 주요 규제정보를 쉽게 확인하고 활용하는 데 도움을 주기 위해 추진했습니다.
ㅇ 참고로 식약처는 국내 의료기기 업체의 국제경쟁력을 강화하고 수출을 지원하기 위해 해외 주요국 인·허가정보 등을 2016년부터 제공*해오고 있습니다.
* 「의료기기 통합정보 BANK」사업 운영으로 매월 월간 규제정보 소식지 발행
□ 식약처는 앞으로도 규제과학을 바탕으로 다양한 국내외 인·허가정보를 제공하여 국내 의료기기 제조업체가 우수한 의료기기를 제조·수출하는 데 도움을 주도록 최선을 다하겠습니다.
의료기기 월간 규제정보 모바일 수신 방법
• (대상) 의료기기 인·허가 관련 종사자, 의료기기 연구 수행기관 담당자, 의료기기 제조업체 연구개발자, RA담당자, 의료기기관련 학교 또는 교육기관 수강생 등
• (수신방법) 한국의료기기안전정보원 교육·자격 홈페이지(edu.nids.or.kr)에서 회원가입 후(약관 동의 모두 체크 시) 다음 달부터 수신 가능
* 자세한 내용은 한국의료기기안전정보원(1588-4183)으로 문의
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다. |
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