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 제목 |
식약처, 화장품 안전관리를 위한 제도 정비 |
날짜 |
2022-02-18 |
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글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
1,053 |
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첨부파일 |
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□ 식품의약품안전처(처장 김강립)는 지난해 8월 17일 ｢화장품법｣이 개정*됨에 따라 과태료 감경·가중 등 세부 기준 등을 정하는 ｢화장품법 시행령｣, ｢화장품법 시행규칙｣, 고시 3종**을 개정·시행합니다.
* 「화장품법」주요 개정내용 (2021. 8. 17. 개정, 2022. 2. 18. 시행) : ➊맞춤형화장품조제관리사가 아닌 자가 맞춤형화장품조제관리사 또는 그와 유사한 명칭 사용금지, ➋맞춤형화장품판매업 시설기준 구비, 원료 목록 매년 보고, ➌맞춤형화장품조제관리사 등이 신설 규정을 위반하는 경우 과태료 부과
**「화장품 생산·수입실적 및 원료목록 보고에 관한 규정」, 「화장품 안전성 정보관리 규정」, 「맞춤형화장품조제관리사 자격시험 운영에 관한 규정」
<< ｢화장품법 시행령｣ 개정 >>
□ 개정된 시행령에서는 부주의나 경미한 위반 등의 경우 과태료를 감경하고 중대한 위반은 가중 처분하는 기준을 명확히 했으며, 영업자 등의 준수의무 위반 시 과태료 금액을 구체적으로 마련했습니다.
< 위반내용별 과태료 부과금액(신설) >
위반 내용 / 과태료
맞춤형화장품조제관리사가 아닌 자가 해당 명칭(유사명칭 포함) 사용 / 100만원
책임판매관리자 및 조제관리사 의무교육 미이수 / 50만원
맞춤형화장품판매업자의 원료목록 미보고 / 50만원
<< ｢화장품법 시행규칙｣ 개정 >>
□ 개정된 시행규칙에서는 맞춤형화장품판매업자가 갖추어야 하는 시설기준과 원료목록 보고 방법 등 법률에서 위임된 사항과 그 시행에 필요한 사항을 정했습니다.
맞춤형화장품판매업자가 갖추어야 하는 시설기준과 원료목록 보고 방법을 규정했습니다.
- (시설기준) 맞춤형화장품판매업을 신고하려는 자는 맞춤형화장품의 혼합ㆍ소분 공간을 그 외의 용도로 사용하는 공간과 분리 또는 구획해야 합니다.
- (원료목록 보고) 맞춤형화장품판매업자는 전년도에 판매한 맞춤형화장품에 사용된 원료의 목록을 매년 2월 말까지 (사)대한화장품협회를 통하여 식품의약품안전처장에게 보고해야 합니다.
맞춤형화장품제조관리사 자격증 발급 시 결격사유를 확인하기 위한 첨부서류 요건을 추가했습니다.
- 맞춤형화장품제조관리사 자격증을 발급받으려는 사람은 정신질환자나 마약류 중독자에 해당하지 않음을 증명하는 의사진단서(6개월 이내)를 함께 제출해야 합니다.
식품 형태·용기 모방 화장품을 회수 대상으로 명시하는 등 현행 제도를 개선·보완했습니다.
- 식품의 형태, 용기 등을 모방하여 식품으로 오용될 우려가 있는 화장품을 회수 대상 화장품(위해성 나등급)으로 정했습니다.
- 고체 형태의 세안용 화장비누는 화장품의 명칭이나 제조번호 등 주요 기재 사항을 1차 포장(내포장)이나 2차 포장(겉포장)에 선택해서 기재할 수 있도록 정했습니다.
<< 고시 개정 >>
□ 식약처는 시행규칙 개정에 맞춰 「화장품 생산·수입실적 및 원료목록 보고에 관한 규정」, 「화장품 안전성 정보관리 규정」, 「맞춤형화장품조제관리사 자격시험 운영에 관한 규정」을 2월 18일 개정·시행했습니다.
○ 주요 개정내용은 ▲(원료목록 보고 규정)맞춤형화장품판매업자를 원료목록 보고대상에 추가, 보고 방법 마련 ▲(안전성 정보관리 규정)맞춤형화장품판매업자를 부작용 보고대상에 추가 ▲(자격시험 운영 규정)자격증 발급업무 추가, 발급 신청 시 결격사유 확인 절차 신설 등입니다.
□ 식약처는 이번 개정이 영업자의 의무 이행을 강화하고 소비자에게 보다 안전한 화장품이 공급될 것으로 기대하며, 앞으로도 규제역량을 강화하여 국민들께서 안심하고 화장품을 사용할 수 있도록 노력하겠습니다.
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다. |
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