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 제목 |
[보도참고] 식약처, '동물실험 관련 법령.제도 종합안내서' 개정 |
날짜 |
2021-06-28 |
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글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
1,401 |
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첨부파일 |
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□ 식품의약품안전처(김강립 처장)는 식품·의료제품 등의 개발을 위해 동물실험을 수행할 때 관련 법령과 준수해야 할 사항 등을 연구자가 쉽게 이해할 수 있도록 ‘동물실험 관련 법령·제도 등에 관한 종합안내서’를 개정하여 배포합니다.
○ 이번 안내서는 ｢실험동물에 관한 법률｣ 및 하위 규정 등의 개정사항, 동물실험에 필요한 개선된 절차, 자주 질의하는 질의응답을 개정해 반영했고 동물실험 관련 국내 법령·제도 등에 관한 조사 사업과 국내 전문가 자문 내용 등을 종합해 마련했습니다.
- 종합안내서 주요 내용은 ▲동물실험 사전준비 ▲동물실험 계획 ▲동물실험 진행 ▲동물실험 종료 ▲동물실험 관련자 교육(실험동물운영위원회 위원, 관리자, 연구자, 생산시설 종사자 등) ▲산업보건 및 안전관리에 대한 법령·제도 등입니다.
□ 식약처는 이번 안내서 개정으로 동물실험 수행자가 관련 법령과 규정을 쉽게 확인할 수 있을 것으로 기대하며, 앞으로도 식품·의료제품 관련 연구경쟁력 향상에 도움이 될 수 있도록 관련 안내서 제·개정 등을 지속적으로 추진하겠습니다.
○ 자세한 내용은 식약처 대표 누리집(mfds.go.kr) → 법령자료 → 법령정보 → 공무원지침서‧민원인안내서에서 확인할 수 있습니다.
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다. |
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