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 제목 |
[보도참고] 식약처, 생물학적 제제 등 보관.수송 가이드라인 개정 |
날짜 |
2024-01-09 |
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글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
872 |
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첨부파일 |
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식품의약품안전처(처장 오유경)는 생물학적 제제 등의 보관·수송 관리 합리화에 따른 운영방안 등을 상세하게 안내하기 위해 ‘생물학적 제제 등 보관 및 수송 관리 가이드라인’을 12월 28일 개정했다고 밝혔다.
* 생물학적 제제 등 : 생물학적 제제(백신, 혈장분획제제 및 항독소), 유전자재조합의약품, 세포배양의약품, 세포치료제, 유전자 치료제 및 이와 유사한 제제
주요 개정 내용은 ▲보관온도에 따른 제품군*별 수송 관리 방법 안내 ▲일시적 온도 일탈 시 과학적 입증 방법 안내 ▲제품 수송 시 온도관리 등에 관한 질의응답 사항 등이다.
* ➊백신, 냉장·냉동 보관 제품, ➋냉장 보관 제품 중 ‘사용 시 일정기간 비(非)냉장 보관’ 가능 제품, ➌비(非)냉장(예: 실온) 보관 제품
이번 개정 가이드라인에서는 생물학적 제제 등을 취급하는 제조·수입 업체와 도매상이 개정된 법령*에 따라 준수해야 하는 사항을 실무 운영 측면에서 어떻게 적용해야 하는지 자세하게 설명했으며, 바이오의약품의 유통체계를 고려한 온도관리 방법 등도 상세하게 안내하였다.
* 「생물학적 제제 등의 제조·판매 관리규칙」(총리령), 「생물학적 제제 등의 보관 및 수송에 관한 규정」(식약처 고시) 등
식약처는 이번 개정 가이드라인이 올바른 바이오의약품 수송과 보관 관리에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 안전한 바이오의약품을 공급하기 위해 최선을 다하겠다고 밝혔다.
자세한 내용은 식약처 누리집(mfds.go.kr) > 법령/자료 > 법령정보 > 공무원지침서/민원인안내서에서 확인할 수 있다.
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다. |
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