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 제목 |
[보도참고] 식약처, 유방암 환자에게 새로운 치료기회 제공 |
날짜 |
2023-12-15 |
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글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
968 |
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첨부파일 |
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식품의약품안전처(처장 오유경)는 한국엠에스디㈜(社)의 유방암 치료 신약인 ‘투키사정(투카티닙)’ 2개 용량(50mg, 150mg)을 12월 14일 허가했다.
이 약은 최소 2회 이상의 항 HER2* 요법으로 치료한 이후에 재발한 HER2 양성 국소진행성 또는 전이성 유방암 환자의 치료에 트라스투주맙과 카페시타빈**과 병용해 사용하는 의약품이다.
* HER2(Human Epidermal Growth Factor receptor-2): 인간 표피 성장인자 수용체-2
** (트라스투주맙) 항체치료제, (카페시타빈) 세포독성항암제
투카티닙은 암 세포에서 과발현하는 HER2 수용체를 선택적으로 강력하게 억제하는 티로신키나제 억제제(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)로, HER2의 세포 내 신호전달 경로를 차단해 종양세포의 생존, 증식, 전이를 억제하고 암세포의 사멸을 유도한다.
이 약은 기존 치료제로 치료가 어려운 HER2 양성 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대된다.
식약처는 앞으로도 규제과학 전문성을 기반으로 하여 안전성·효과성이 충분히 확인된 치료제가 신속하게 공급되어 환자들의 치료 기회가 확대될 수 있도록 최선을 다할 예정이다.
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다. |
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