Á¦¸ñ [º¸µµÂü°í] ¡¯22³â ÇϹݱ⠱¹Á¦ÀǾàǰ±ÔÁ¦Á¶È­À§¿øÈ¸¡¦ ÀÎõ¿¡¼­ °³ÃÖ ³¯Â¥ 2022-11-15
  ±Û¾´ÀÌ K-GMP Á¶È¸¼ö 1,081
  ÷ºÎÆÄÀÏ    
¡à ½ÄǰÀǾàǰ¾ÈÀüó(óÀå ¿ÀÀ¯°æ)´Â ±¹Á¦ÀǾàǰ±ÔÁ¦Á¶È­À§¿øÈ¸(ICH)* Á¤±âÃÑȸ°¡ óÀ½À¸·Î ¿ì¸®³ª¶ó(ÀÎõ)¿¡¼­ 11¿ù 14¡­15ÀÏ ¾çÀϰ£ °³ÃÖµÈ´Ù°í ¹àÇû½À´Ï´Ù.

¤· À̹ø Á¤±âÃÑȸ´Â 2022³â ÇϹݱâ Á¤±âÃÑȸ·Î ±¹Á¦ ±ÔÁ¦ Á¶È­°¡ ÇÊ¿äÇÑ ICH °¡À̵å¶óÀÎÀÇ Á¦¡¤°³Á¤ ÁøÇà ÇöȲÀ» °øÀ¯ÇÏ°í ±×µ¿¾È Á¦¡¤°³Á¤ÀÌ ¿Ï·áµÈ ICH °¡À̵å¶óÀÎÀ» ÃÖÁ¾ ½ÂÀÎÇÕ´Ï´Ù.

* ICH(The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceutical for Human Use): 1990³â ¼³¸³µÅ ÀǾàǰ ǰÁú¡¤¾ÈÀü¼º¡¤À¯È¿¼º °ü·Ã ±âÁØÀÇ ±¹Á¦Á¶È­¸¦ ÁÖµµÇϰí ÀÖ´Â ±¹Á¦Çù·Â ±â±¸, ½Ä¾àó´Â 2016³â °¡ÀÔ

- ICH´Â ¾Æ½Ã¾Æ, À¯·´, ¾Æ¸Þ¸®Ä«¸¦ ¼øÈ¸Çϸç Á¤±âÃÑȸ¸¦ ȸ¿ø±¹¿¡¼­ °³ÃÖÇϰí ÀÖÀ¸¸ç, À̹ø Á¤±âÃÑȸ¿¡´Â Çѱ¹¡¤¹Ì±¹¡¤ÀϺ»¡¤¿µ±¹ µî 20°³ ȸ¿ø±¹ ±ÔÁ¦±â°ü°ú 36°³ Âü°ü±¹(¿ÉÀú¹ö) ±ÔÁ¦±â°ü ´ëÇ¥°¡ Âü¼®ÇÕ´Ï´Ù.

¤· ½Ä¾àó´Â ±¹³» ÀǾàǰ ±ÔÁ¦È¯°æÀÌ ±¹Á¦ ±âÁØ¿¡ ¹Ý¿µµÉ ¼ö ÀÖµµ·Ï ICHÀÇ 32°³ Àü¹®°¡À§¿øÈ¸ Áß 18°³ À§¿øÈ¸¿¡¼­ °¡À̵å¶óÀÎ Á¦¡¤°³Á¤ µî ICH Ȱµ¿¿¡ Ȱ¹ßÈ÷ Âü¿©Çϰí ÀÖ½À´Ï´Ù.

¡à ¿ÀÀ¯°æ ½Ä¾àóÀåÀº ¡°ÀÎõ¿¡¼­ °³ÃֵǴ À̹ø ICH Á¤±âÃÑȸ°¡ ¼º°øÀûÀ¸·Î °³ÃÖµÉ ¼ö ÀÖµµ·Ï ICH¿Í Àû±Ø Çù·ÂÇØ ÃÖ´ëÇÑ Áö¿øÇϰڴ١±°í ¸»Çß½À´Ï´Ù.

¤· ½Ä¾àó´Â ¾ÕÀ¸·Îµµ ICH ȸ¿øÀ¸·Î¼­ ¼¼°è °øÁߺ¸°Ç Çâ»óÀ» À§ÇÑ ÀǾàǰ ±¹Á¦ ±ÔÁ¦ Á¶È­ Ȱµ¿¿¡ Àû±ØÀûÀ¸·Î Âü¿©ÇϰڽÀ´Ï´Ù.

ÀÚ¼¼ÇÑ »çÇ×Àº -½ÄǰÀǾàǰ¾ÈÀüó-¿¡¼­ È®ÀÎ °¡´ÉÇÕ´Ï´Ù.
 
 
 
*ÀÌÀü±Û [º¸µµÂü°í] ±¹³» »ý¾àÀÚ¿øÀÇ ¹Ì·¡ °¡Ä¡ âÃâÀ» À§ÇÑ Ã¹°ÉÀ½
*´ÙÀ½±Û ½Ä¾àó, ±¹¹Î°ú ÇÔ²² Àç³­´ëÀÀ ¾ÈÀüÇѱ¹ÈÆ·Ã ½Ç½Ã