|
|
 |
 |
 제목 |
식약처, 의약품 허가특허연계제도 정책포럼 개최 |
날짜 |
2019-11-19 |
| |
글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
2,267 |
| |
첨부파일 |
|
|
|
|
 |
제도영향평가 및 해외특허심판 사례분석 연구결과 발표
□ 식품의약품안전처(처장 이의경)는 11월 19일 포포인츠구로(서울시 구로구 소재)에서 제약·바이오기업을 대상으로 ‘2019년 의약품 허가특허연계제도 정책포럼’을 개최합니다.
○ 이번 포럼은 산업계·학계 전문가와 함께 기업에서 의약품을 개발·출시할 때 제도를 효과적으로 활용할 수 있는 방안 등을 논의하기 위해 마련되었습니다.
○ 주요 내용은 ▲의약품 허가특허연계제도 영향평가 결과와 해외동향 ▲해외 특허심판 사례를 통해 살펴보는 대응·활용 전략 등입니다.
□ 식약처는 이번 포럼이 의약품 허가특허연계제도에 대한 제약·바이오기업의 이해를 높이고 의약품을 개발함에 있어 관련 제도를 폭넓게 활용하는 데 도움이 될 것으로 기대한다고 밝혔습니다.
○ 자세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)와 한국제약바이오협회 홈페이지에서 확인할 수 있습니다.
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다. |
|
| |
 |
| |
|
|
| |
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
