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 제목 |
[보도참고] 융복합 의료제품 산업계의 제품화 역량강화 지원을 위한 전문가 초청 교육 실시 |
날짜 |
2020-12-14 |
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글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
1,768 |
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첨부파일 |
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□ 식품의약품안전처(처장 김강립)는 12월 17일(목), 18일(금) 국내 융복합 의료제품 산업계 종사자 등을 대상으로 국내‧외 관련 제도 등에 관한 ‘융복합 의료제품 전문가 초청 워크숍(교육)’을 개최합니다.
○ 주요 교육내용은 ▲융복합 의료제품에 관한 국내‧외 GMP 동향 ▲시판 후 안전성 관리 현황 ▲국내외 인허가 절차 및 사례 ▲미 FDA의 융복합 제품 심사제도 등에 관한 사항입니다.
□ 이번 교육은 국내 융복합 의료제품을 개발하고 있는 업체의 제품화 및 해외시장 진출 등을 지원하기 위해 마련하였으며, 학계‧법조계‧업계 등 전문가의 강의로 구성하였습니다.
○ 코로나19 확산을 예방하기 위해 온라인 중계방식으로 진행되며, 오프라인 교육은 누리집(www.ecomomkorea.org)을 통해 12월 16일까지 사전 등록하는 경우 참여가 가능합니다.
□ 식약처는 이번 전문가 초청 비대면 교육을 통해 융복합 의료제품 관련 연구소‧기업에 도움이 될 것으로 기대한다고 밝혔습니다.
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다.
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