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 제목 |
[보도참고] 식약처, 의약품 허가.특허 분야 전문성 강화 지원 |
날짜 |
2020-08-20 |
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글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
3,382 |
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첨부파일 |
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□ 식품의약품안전처(처장 이의경)는 8월 27일 제약·바이오기업을 대상으로 ‘의약품 허가-특허 연계제도 심화교육’을 개최합니다.
※ 의약품 허가특허연계제도 : 한미자유무역협정 체결에 따라 의약품 특허권 보호를 위해 의약품 허가단계에서 특허침해여부를 고려하는 제도
○ 이번 교육은 지난 7월에 이어 올해 두 번째로 개최하는 실시간 온라인 교육으로, 허가특허 연계제도에 대한 의약품 허가·개발 담당자의 전문성 향상을 돕기 위해 마련하였습니다.
- 특히, 허가특허연계제도에 대한 기본적인 이해가 있는 실무자들에게 특허소송이나 허가특허연계제도 민원 등의 사례를 소개하는 심화교육으로 강의를 구성하여 실제 업무에서 활용도를 높일 수 있도록 하였습니다.
○ 주요 내용은 ▲허가특허연계제도 관련 품목허가 절차·고려사항 ▲의약품 특허심판·소송 사례 ▲판매금지·우선판매품목허가 사례 분석 등입니다.
○ 이번 온라인 교육에 참여를 원하는 경우 식약처 홈페이지(mfds.go.kr)를 통해 8월 20일(목)까지 신청이 가능하며, 자세한 사항은 식약처 홈페이지에서 확인할 수 있습니다.
실시간 온라인 교육 참여 방법
• 홈페이지 통해 사전 신청
온라인 강의실 접속코드 수신 및 교재 수령(우편)
온라인 교육 프로그램 설치 및 강의실 접속
온라인 실시간 교육 수강
※ 교육참가비 및 교재비용은 무료
신청자가 많은 경우 사전 신청이 조기 마감될 수 있음
□ 식약처는 “이번 교육으로 제약·바이오기업이 의약품 개발·허가 과정에서 특허 전략을 세우는 데 도움이 될 것으로 기대하며,
○ 앞으로도 특허로 인한 기업의 어려움이 없도록 관련 교육·컨설팅을 지속적으로 지원하겠다”라고 밝혔습니다.
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다.
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